A Biomm (BIOM3) comunicou nesta terça-feira (19), que, na data de ontem, foi publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meio da Gerencia-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, no Diário Oficial da União, a aprovação da certificação de boas práticas de fabricação (CBPF) da fabricante Polpharma Biologics S.A.
O polo é responsável pela fabricação do insumo farmacêutico ativo biológico Ranibizumabe, princípio ativo que compõe o biomedicamento oftalmológico, que será distribuído, com exclusividade, pela Biomm no Brasil.
Notícias Relacionadas
Ações de IA
Ações da Nvidia (NVDC34) caem com crescimento mais lento em sete semestres
A Nvidia (NVDC34), maior fabricante de chips para inteligência artificial (IA) do mundo, anunciou nesta quarta-feira (20) que o crescimento de sua receita no próximo trimestre será o mais lento dos últimos sete trimestres. Queda nas ações da Nvidia e expectativas elevadas Após a divulgação do relatório, as ações da Nvidia caíram 5% no […]
Fundos de investimentos
Dividendos de FIIs: 6 fundos de investimento imobiliário pagam cotistas nesta quinta-feira (21)
Na última terça-feira (19), o Índice de Fundos de Investimentos Imobiliários (IFIX) encerrou em alta de 0,18%, aos 3.162,99 pontos
O certificado que atesta as boas práticas de fabricação é um requerimento importante para a obtenção do registro do produto junto à Anvisa.
A importação, comercialização e distribuição do medicamento no Brasil estarão sujeitas à conclusão da obtenção do registro perante a Anvisa e publicação do preço pela Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos – CMED.
