Impacto da produção

Ações da Moderna (M1RN34) desabam após corte da previsão de vendas da vacina contra Covid-19

A empresa também ficou abaixo das expectativas de lucro e vendas no terceiro trimestre, registrando um lucro por ação (LPA) de US$ 7,70 sobre receitas de US$ 5 bilhões

- Reuters
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Por Sam Boughedda, da Investing.com – As ações da Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) desabavam 19% por volta das 16h (horário de Brasília) de sexta-feira após a empresa ter cortado suas previsões de vendas de vacinas, citando problemas de produção. 

No Brasil, os BDRs da farmacêutica (SA:M1RN34) tinham queda de 20,7%.

A empresa também ficou abaixo das expectativas de lucro e vendas no terceiro trimestre, registrando um lucro por ação (LPA) de US$ 7,70 sobre receitas de US$ 5 bilhões. 

A Moderna disse que os problemas de produção adiaram algumas das suas entregas para 2022. A empresa espera que o fornecimento da sua vacina para Covid-19 no ano fiscal de 2021 fique entre 700 milhões e 800 milhões de unidades, uma redução em relação ao intervalo anterior de 800 milhões a 1 bilhão de unidades. 

"As principais variáveis que afetam a produção incluem prazos de entrega mais longos para envios internacionais e exportações, que podem adiar as entregas para o início de 2022, impacto temporário da expansão da capacidade de envase e aumento da liberação do produto para o mercado", disse a empresa farmacêutica. 

A Moderna projeta que as vendas se situem no intervalo entre US$ 17 bilhões e US$ 22 bilhões em 2022. 

Além disso, a notícia de que a Pfizer (NYSE:PFE) (SA:PFIZ34) desenvolveu um comprimido para a Covid também afetou o preço das ações da Moderna. A empresa afirmou que seu comprimido para a Covid-19, usado com um medicamento para o HIV, pode reduzir o risco de hospitalização ou morte em 89% entre adultos de alto risco.

Estes têm sido dias difíceis para os acionistas da Moderna, pois o ativo fechou em queda de 17% na quinta-feira após a divulgação de resultados. No início desta semana, a Moderna anunciou que iria postergar o pedido de aprovação da sua vacina para uso em crianças mais jovens, após a FDA ter solicitado mais tempo para avaliar o uso da vacina em adolescentes.