Por Ana Carolina Siedschlag, da Investing.com – A Biomm (SA:BIOM3) irá submeter à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização para a condução de estudos clínicos da fase 3 do medicamento Leronlimabe na recuperação de pacientes com Covid-19, disse a companhia nesta terça-feira (25).
Segundo comunicado, serão apresentados dois estudos clínicos para pacientes diagnosticados com Covid-19 que se encontram hospitalizados e com necessidade de oxigenação, sendo um deles para o estágio moderado e outro para o estágio grave da doença.
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A empresa informa que os estudos clínicos de fase 3, uma vez aprovados pela Anvisa, serão conduzidos pela Academic Research Organization do Hospital Israelita Albert Einstein e serão realizados graças à parceria com a empresa americana CytoDyn.
