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Mpox: Bavarian Nordic recebe aprovação da FDA para versão liofilizada da vacina

A nova formulação oferece maior estabilidade para armazenamento a longo prazo e melhor preparação para emergências em comparação com a versão líquida anterior

Vacina Câncer
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A empresa de biotecnologia dinamarquesa Bavarian Nordic recebeu aprovação da FDA dos Estados Unidos (EUA) para a versão liofilizada da vacina JYNNEOS contra varíola e Mpox, destinada a adultos com mais de 18 anos.

A nova formulação oferece maior estabilidade para armazenamento a longo prazo e melhor preparação para emergências em comparação com a versão líquida anterior.

A aprovação foi baseada em estudos que demonstraram equivalência na resposta imunológica e na segurança do imunizante.

As entregas para o estoque estratégico dos EUA devem começar no final de 2025, mas detalhes financeiros da operação não foram divulgados. A vacina já está disponível em sua forma líquida desde setembro de 2019.

A Bavarian Nordic mantém parceria com o governo norte-americano desde o ano de 2003 para desenvolvimento, fabricação e fornecimento de vacinas contra a varíola.